ฉลากบรรจุภัณฑ์และกล่องสำหรับขวดใส่สารละลาย Bacwater ขนาด 10 มล. พร้อมพิมพ์ตามสั่ง และกล่องฉลากแบบโฮโลแกรมสำหรับผลิตภัณฑ์ Injecta Bletest C 250 มก.

สำหรับยาที่ไวต่อสภาวะการจัดเก็บ (เช่น ผลิตภัณฑ์ชีวภาพ และสารออกฤทธิ์ทางเภสัชกรรมที่มีความแรงสูง) เราให้บริการวัสดุบรรจุภัณฑ์อัจฉริยะที่ตอบสนองต่อสภาพแวดล้อมได้อย่างแม่นยำ ซึ่งรวมถึงวัสดุสำหรับฉลากที่ผสานเทคโนโลยีตัวบ่งชี้เวลา-อุณหภูมิ (Time-Temperature Indicators: TTI) แผ่นดูดความชื้นที่บ่งชี้ระดับความชื้นพร้อมฟังก์ชันเปลี่ยนสีตามความชื้น และฟิล์มป้องกันขั้นสูงพิเศษแบบหลายชั้นที่ผ่านกระบวนการร่วมการฉีดขึ้นรูป (multi-layer co-extruded ultra-high barrier films) วัสดุเหล่านี้ช่วยให้สามารถตรวจสอบและแสดงการเปลี่ยนแปลงของสภาพแวดล้อมภายในบรรจุภัณฑ์แบบเรียลไทม์ ทำหน้าที่เป็นหลักฐานโดยตรงต่อคุณภาพและความปลอดภัยตลอดห่วงโซ่อุปทาน และยกระดับการป้องกันจากแบบพาสซีฟไปสู่การตรวจสอบแบบแอคทีฟ

2. การประยุกต์ใช้วัสดุที่เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ และลดน้ำหนัก

เราส่งเสริมการใช้กระดาษจากป่าที่ผ่านการรับรองว่ามีความยั่งยืนอย่างแข็งขัน ฟิล์มที่บางลงแต่มีความแข็งแรงสูงขึ้น และโครงสร้างคอมโพสิตแบบโมโน-แมทเทอเรียลที่สามารถรีไซเคิลได้ โดยการปรับปรุงการออกแบบให้ใช้วัสดุน้อยลงโดยไม่ลดทอนประสิทธิภาพ เราจึงลดผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมของบรรจุภัณฑ์ ช่วยให้บริษัทยาสามารถปฏิบัติตามหน้าที่ด้าน ESG (สิ่งแวดล้อม สังคม และธรรมาภิบาล) ได้ และตอบสนองความต้องการของผู้บริโภคที่เพิ่มขึ้นต่อบรรจุภัณฑ์ที่เป็นมิตรกับสิ่งแวดล้อม

การผลิตงานพิมพ์แบบดิจิทัลและอัจฉริยะ

1. การจำลองดิจิทัลแบบครบวงจร (Digital Twin) และการมาตรฐานสี

เราได้สร้างระบบดิจิทัลทวินแบบครบวงจรตั้งแต่ขั้นตอนงานออกแบบ (artwork) จนถึงการพิมพ์ ซึ่งช่วยให้สามารถจำลองผลลัพธ์การพิมพ์ ทำนายพฤติกรรมของวัสดุ และปรับปรุงแผนการจัดวางเลเอาต์และการตัดตาย (die-cutting) ในสภาพแวดล้อมเสมือนจริง เพื่อเตรียมการผลิตแบบ "ไม่มีข้อผิดพลาดเลยแม้แต่น้อย" (zero-error) นอกจากนี้ เรายังผสานรวมมาตรฐานสีระดับสากล (เช่น Pantone, G7) จนสามารถจัดตั้งฐานข้อมูลสีองค์กรและแพลตฟอร์มการพิสูจน์สีผ่านคลาวด์แบบระยะไกลได้ ซึ่งรับประกันว่าสีแบรนด์จะสม่ำเสมออย่างแน่นอนไม่ว่าจะผลิตที่โรงงานใดก็ตามในเครือข่ายการผลิตทั่วโลกของเรา ทำให้สามารถจับคู่สีได้อย่างไร้รอยต่อสำหรับการผลิตข้ามภูมิภาค

2. การเข้ารหัสอัจฉริยะแบบบูรณาการและการเชื่อมโยงข้อมูลขนาดใหญ่ (Big Data)

เราสามารถพิมพ์และตรวจสอบรหัสต่าง ๆ ได้ในคราวเดียวโดยตรงบนสายการพิมพ์ ซึ่งรวมถึงรหัสการกำกับดูแลยาอิเล็กทรอนิกส์ รหัสป้องกันการปลอมแปลง และรหัสโลจิสติกส์ ข้อมูลรหัสทั้งหมดจะถูกอัปโหลดแบบเรียลไทม์ และเชื่อมโยงกับข้อมูลชุดผลิตและใบสั่งงาน เพื่อสร้างห่วงโซ่ข้อมูลขนาดใหญ่แบบ "หนึ่งกล่อง หนึ่งแฟ้ม" อย่างสมบูรณ์ ซึ่งให้รากฐานข้อมูลที่แข็งแกร่งสำหรับการตรวจสอบตลาด การติดตามการกระจายสินค้า และโครงการสร้างความมีส่วนร่วมกับผู้บริโภคของบริษัทยา

บริการตลอดวงจรชีวิตและการร่วมสร้างนวัตกรรมเพื่อความสอดคล้องตามกฎระเบียบ

1. การสนับสนุนการยื่นเอกสารตามข้อบังคับและการจัดการการเปลี่ยนแปลง

ทีมงานของเราประกอบด้วยผู้เชี่ยวชาญที่คุ้นเคยกับข้อบังคับการจดทะเบียนวัสดุบรรจุภัณฑ์ในตลาดหลักทั่วโลก (เช่น NMPA ของจีน, FDA ของสหรัฐอเมริกา, EMA ของสหภาพยุโรป) เราสามารถช่วยลูกค้าจัดทำส่วนที่เกี่ยวกับบรรจุภัณฑ์ในเอกสารขออนุมัติด้านกฎระเบียบ (เช่น DMF, CEP) สำหรับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับบรรจุภัณฑ์ เราให้บริการประเมินผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงอย่างเป็นระบบและจัดทำแนวทางการตรวจสอบความถูกต้อง (validation protocols) เพื่อให้มั่นใจว่าการเปลี่ยนแปลงนั้นสอดคล้องตามข้อบังคับ ดำเนินการได้อย่างราบรื่น และมีประสิทธิภาพ

2. การประสานงานห่วงโซ่อุปทานระดับโลกและการจัดการความเสี่ยง

เรามีฐานการผลิตหรือพันธมิตรเชิงกลยุทธ์ในศูนย์กลางอุตสาหกรรมยาสำคัญทั่วโลก อุตสาหกรรม ซึ่งช่วยให้เราสามารถสร้างห่วงโซ่อุปทานระดับภูมิภาคที่มีความปลอดภัยและแข็งแกร่ง เราดำเนินการจัดการผู้จัดจำหน่ายระดับที่สองอย่างเข้มงวด และรักษาระดับสต๊อกวัตถุดิบสำคัญไว้ในระดับเชิงกลยุทธ์ สิ่งนี้ช่วยให้เราสามารถลดความเสี่ยงของการหยุดชะงักในห่วงโซ่อุปทานได้อย่างมีประสิทธิภาพ และรับประกันการจัดหาสินค้าให้ลูกค้าอย่างต่อเนื่องและมั่นคงทั่วโลก

พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์