Naročilna tiskana oznaka za embalažo vial z prostornino 10 mL in škatla za injekcijske teste Injecta Bletest C 250 mg z hologramsko škatlo in oznako

Za zdravila, občutljiva na pogoje shranjevanja (npr. biološka zdravila, zelo učinkoviti farmacevtski sestavni deli), ponujamo pametne embalažne materiale z natančno odzivnostjo na okoljske pogoje. Med njimi so etiketni materiali, integrirani s kazalci časa in temperature (TTI), kartice za sušenje z indikatorjem vlažnosti, ki spreminjajo barvo ob ob prisotnosti vlage, ter večplastne soekstrudirane ultra-visoko pregradne folije. Ti materiali omogočajo spremljanje v realnem času in vizualni prikaz okoljskih sprememb znotraj embalaže ter zagotavljajo neposredno dokazno podporo za kakovost in varnost v celotni dobavni verigi, s čimer dosežemo prehod od pasivne zaščite k aktivnemu spremljanju.

2. Uporaba ekološko prijaznih, reciklabilnih in lažjih materialov

Aktivno spodbujamo uporabo certificirane papirnate surovine iz trajnostno obnovljivih gozdov, tanjših, a hkrati trdnejših plastičnih folij ter monomaterialnih reciklabilnih sestavljenih struktur. Z optimizacijo oblikovanja za zmanjšanje porabe materiala brez izgube zmogljivosti zmanjšujemo okoljski odtis embalaže, s čimer pomagamo farmacevtskim podjetjem izpolnjevati njihove odgovornosti v okviru ESG (okoljskih, socialnih in upravnih načel) ter zadostiti naraščajoči potrošniški povpraševanji po trajnostnih rešitvah.

Digitalna in inteligentna proizvodnja tiskanja

1. Digitalni dvojnik celotnega procesa in standardizacija barv

Zgradili smo celovit digitalni dvojnik procesa od umetniškega dela do tiska, kar omogoča simulacijo tiskalnih rezultatov, napovedovanje obnašanja materialov ter optimizacijo postavitve in načrtov za izrezovanje v virtualnem okolju za „proizvodnjo brez napak“. Skupaj z mednarodno priznanimi standardi barv (npr. Pantone, G7) smo ustanovili podjetniško bazo podatkov o barvah in oddaljeno, v oblaku temelječo platformo za barvne dokaze. To zagotavlja popolnoma enotno izhodno barvo blagovne znamke iz vseh naših globalnih proizvodnih obratov in omogoča brezhibno usklajevanje barv pri medregionalni proizvodnji.

2. Integrirano inteligentno kodiranje in korelacija velikih podatkov

Zmožni smo uporabljati in vizualno pregledovati različne kode – kot so elektronske nadzorne kode za zdravila, protifalsifikacijske kode in logistične kode – v enem samem prehodu neposredno na tiskalni liniji. Vsi podatki o kodah se vnašajo v realnem času in povežejo z informacijami o proizvodni seriji ter delovnem nalogu, kar ustvari popolno veliko podatkovno verigo »en karton – ena datoteka«. To zagotavlja močno podatkovno osnovo za revizije na trgu, sledenje distribuciji in iniciative za vključevanje potrošnikov farmacevtskih podjetij.

Storitve za celoten življenjski cikel in sodelovalno ustvarjanje skladnosti

1. Podpora pri predložitvi regulativnih dokumentov in upravljanje spremembe

Naš tim vključuje strokovnjake, ki so seznanjeni z zakonodajo o registraciji embalažnih materialov na glavnih globalnih tržiščih (npr. kitajska NMPA, ameriška FDA, evropska EMA). Pomagamo strankam pri pripravi razdelkov o embalaži v regulativnih dokumentih (npr. DMF, CEP). Za vse spremembe embalaže ponujamo sistematične ocene vpliva spremembe in protokole za preverjanje skladnosti, kar zagotavlja, da so spremembe skladne z zahtevami, gladke in učinkovite.

2. Sinergija globalnega dobavnega veriga in upravljanje tveganj

Imamo proizvodne baze ali strategične partnerje v ključnih farmacevtskih industrija skupinah po vsem svetu, kar nam omogoča gradnjo varnih in odpornih regionaliziranih dobavnih verig. Uveljavljamo stroge postopke upravljanja sekundarnih dobaviteljev ter vzdržujemo strategične zaloge kritičnih surovin. To nam omogoča učinkovito zmanjševanje tveganj motenj v dobavni verigi in zagotavlja stabilno globalno oskrbo s produkti naših strank.

Parametri izdelka