Kohandatud trükkimisega tagasivoolu voolik 10 ml pudelipakendite sildid ja karbid, Injecta Bletest C 250 mg holograafiline karbipakkimine sildiga

Ravimite jaoks, millel on tundlikud säilitustingimused (nt bioloogilised ravimid, väga tugevad API-d), pakume nutikaid pakendusmaterjale, mis reageerivad täpselt keskkonnatingimustele. Need hõlmavad ajatempli ja temperatuuri näitajatega (TTI) integreeritud sildimaterjale, niiskuse näitavaid kuivatuskaarte, millel on niiskuse tundliku värvi muutumise funktsioon, ning mitmekihilisi koekstrudeeritud ultra-kõrgbarjäärseid filme. Need materjalid võimaldavad reaalajas jälgida ja visuaalselt kuvada pakendi sisemises keskkonnas toimuvaid muutusi, pakkudes otseseid tõendeid kvaliteedi ja ohutuse kohta kogu tarnekettas ning võimaldades üleminekut passiivselt kaitsest aktiivsele jälgimisele.

2. Keskkonnasäästlikud taaskasutatavad ja kergete materjalide rakendused

Me toetame aktiivselt sertifitseeritud jätkusuutliku metsapaberi, õhemaid kuid tugevamaid filme ning ühematerjalilisi taaskasutatavaid komposiitstruktuure. Käesoleva disaini optimeerimisega vähendame materjali tarbimist ilma toote omaduste kaotamiseta, mis vähendab pakendite keskkonnamõju ja aitab ravimitööstusettevõtetel täita oma ESG (keskkond, ühiskond ja juhtimine) vastutusi ning rahuldada kasvavat tarbijate nõudlust jätkusuutlikkuse suhtes.

Digitaalne ja intelligentsed trükkimistootevalmistus

1. Täispõhjalik digitaalne kaksik ja värvistandardiseerimine

Oleme loonud täieliku protsessi digitaalse kaksiküsteemi alates kunstiteosest kuni trükkimiseni, mis võimaldab trükitulemuste simulatsiooni, materjalikäitumise ennustamist ning paigutuse ja lõikeplaanide optimeerimist virtuaalses keskkonnas „vigu puuduvate“ tootmise seadistamiseks. Ühendatuna rahvusvaheliselt tunnustatud värvistandarditega (nt Pantone, G7) oleme loonud ettevõtte värvibase andmebaasi ja kaugelt pilv-põhises värviproovide platvormi. See tagab absoluutselt ühtlase brändivärvide väljundiga kõigis meie globaalsetes tootmisüksustes ning võimaldab sujuvat värvisobitust piirkondadevahelisel tootmisel.

2. Täisintegreeritud intelligentne koodimine ja suurandmete korrelatsioon

Meil on võimalik rakendada ja visuaalselt kontrollida erinevaid koodisüsteeme – näiteks ravimite elektroonilise järelevalve koodid, võltsimiskaitse koodid ja logistika koodid – ühe korraga otse trükkimisjoonel. Kõik koodide andmed üles laaditakse reaalajas ja seotakse tootmispartii ning töökorralduse teabega, moodustades täieliku „üks karp – üks fail“ suurandmete ahela. See pakub farmatsiatööstuse ettevõtetele tugevat andmealust turuaudititele, jaotusjälgimisele ja tarbijatega suhtlemise algatused.

Täielikku elutsükli teenused ja vastavalt nõuetele koostatud lahendused

1. Regulatoorse esitamise tugi ja muutuste juhtimine

Meie meeskonnas on eksperdid, kes on tuttavad pakendmaterjalide registreerimise eeskirjadega peamistes globaalsetes turgudes (nt Hiina NMPA, USA FDA, EL EMA). Me saame aidata klientidel ettevalmistada reguleerivaid dokumente (nt DMF, CEP) pakendiosas. Kõigi pakendimuutuste puhul pakume süstemaatilisi muutuste mõju hindamisi ja valideerimisprotokolle, tagades, et muudatused vastavad nõuetele ning toimuvad sujuvalt ja tõhusalt.

2. Globaalne tarnekettade sünergia ja riskijuhtimine

Meil on tootmisbasesid või strateegilisi partnereid olulistes ravimite tööstus klasterites üle kogu maailma, mis võimaldab meil luua turvalisi ja vastupidavaid piirkondlikke tarnekette. Me rakendame rangeid teise astme tarnijate juhtimisnõudeid ja hoian me strateegilisi varusid olulistest lähteainetest. See võimaldab meil tõhusalt vähendada tarnekettade katkemise riske ning tagada klientide toodete stabiilsed globaalsed tarned.

Toote parameetrid