Anpassad tryckning på bakvattenflaska på 10 ml, etikett för förpackning och förpackningslåda för Injecta Bletest C 250 mg, holografisk förpackningslåda med etikett

För läkemedel som är känsliga för lagringsförhållanden (t.ex. biologiska läkemedel, starkt verksamma API:er) tillhandahåller vi smarta förpackningsmaterial med exakt miljörespons. Dessa omfattar etikettmaterial integrerade med tidstemperaturindikatorer (TTI), fuktindicerande torkmedelskort med fuktkänsliga färgförändringsfunktioner samt flerskiktiga samextruderade ultra-högbarriärfilmer. Dessa material möjliggör realtidsövervakning och visuell redovisning av miljöförändringar inuti förpackningen och ger direkt bevis för kvalitet och säkerhet genom hela leveranskedjan, vilket innebär en uppgradering från passiv skydd till aktiv övervakning.

2. Miljövänliga återvinningsbara och lättviktsmaterial – tillämpningar

Vi främjar aktivt användningen av certifierat hållbart skogspapper, tunnare men högre fasthetsfilm och återvinningsbara monomaterial-sammansatta strukturer. Genom att optimera designen för att minska materialanvändningen utan att påverka prestandan minskar vi förpackningens miljöpåverkan, vilket hjälper läkemedelsföretag att uppfylla sina ESG-ansvarsområden (miljö, socialt ansvar och styrning) och möta den ökande konsumentkravet på hållbarhet.

Digital och intelligent tryckproduktion

1. Digital tvilling för hela processen och färgstandardisering

Vi har byggt ett digitalt tvillingssystem för hela processen, från konstverk till tryck, vilket möjliggör simulering av tryckresultat, förutsägelse av materialbeteende samt optimering av layout och stansningsplaner i en virtuell miljö för produktionsinställning utan fel ("nollfel"). I kombination med internationellt erkända färgstandarder (t.ex. Pantone, G7) har vi skapat en företagsintern färgdatabas och en fjärransluten molnbaserad färgprovplattform. Detta säkerställer absolut konsekvent varumärkesfärg på utdata från alla våra globala produktionsanläggningar och möjliggör sömlös färgmatchning vid produktion över regiongränser.

2. Integrerad intelligent kodning och korrelation av stordata

Vi kan applicera och visuellt inspektera olika koder – såsom elektroniska övervakningskoder för läkemedel, förfalskningsbekämpningskoder och logistikkoder – i ett enda steg direkt på trycklinjen. Alla koddata laddas upp i realtid och kopplas samman med produktionsparti- och arbetsorderinformation, vilket skapar en komplett "en kartong, en fil"-stordatokedja. Detta ger ett kraftfullt datagrundlag för läkemedelsföretags marknadsrevisioner, spårning av distribution och initiativ för kundengagemang.

Tjänster för hela livscykeln och samskapande av efterlevnad

1. Stöd för regleringsansökningar och hantering av ändringskontroll

Vårt team inkluderar experter med kunskap om regleringar för registrering av förpackningsmaterial på stora globala marknader (t.ex. Kinas NMPA, USAs FDA och EU:s EMA). Vi kan hjälpa kunder att förbereda avsnitten om förpackning i regleringsdossiérer (t.ex. DMF, CEP). För alla förpackningsändringar tillhandahåller vi systematiska bedömningar av ändringens påverkan samt valideringsprotokoll, vilket säkerställer att ändringarna är efterlevande, smidiga och effektiva.

2. Global synergisk leveranskedja och riskhantering

Vi har produktionsanläggningar eller strategiska partners i viktiga läkemedels- industri kluster världen över, vilket möjliggör att vi bygger säkra och motståndskraftiga regionala leveranskedjor. Vi tillämpar strikt hantering av sekundära leverantörer och håller strategiska lager av kritiska råmaterial. Detta gör att vi effektivt kan mildra risken för störningar i leveranskedjan och säkerställa en stabil global leverans av våra kunders produkter.

Produktparametrar