Individualus spausdinimas: Bacwater 10 mL vialo pakavimo etiketė ir dėžutė, Injecta Bletest C 250 mg holograminė dėžutė su etikete

Vaistams, kuriems svarbūs saugojimo sąlygos (pvz., biologiniams vaistams, labai stipriems aktyviems veikliosioms medžiagoms), pateikiame protingas pakuotės medžiagas su tikslia aplinkos sąlygų reakcija. Šios medžiagos apima etiketes su laiko–temperatūros rodikliais (TTI), drėgmės rodančias džiovinamąsias kortelės su drėgmės jautriu spalvų keitimosi funkcionalumu ir daugiasluoksnius kartu ekstruduotus ultraaukštos barjerinės plėvelės. Šios medžiagos leidžia realiuoju laiku stebėti ir vizualiai rodyti aplinkos sąlygų pokyčius pakuotėje, užtikrindamos tiesioginį įrodymą apie kokybę ir saugumą visoje tiekimo grandinėje bei padedančias perkelti apsaugą nuo pasyvaus apsauginio lygio prie aktyvaus stebėjimo.

2. Ekologiškos, perdirbamos ir lengvintos medžiagų taikymo sritys

Aktyviai skatiname sertifikuotos, atsakingos miškų ūkininkavimo popieriaus, plonesnių, tačiau stipresnių plėvelių bei vienmedžiagės perdirbamos kompozitinės struktūros naudojimą. Optimizuodami dizainą siekiame sumažinti medžiagų sunaudojimą, neprarandant našumo, todėl sumažiname pakuotės aplinkosauginį pėdsaką ir padedame farmacinėms įmonėms vykdyti savo ESG (aplankos, socialinės ir valdymo) pareigas bei tenkinti vis didėjantį vartotojų poreikį tvarumui.

Skaitmeninė ir protingoji spausdinimo gamyba

1. Viso proceso skaitmeninis dvilypis modelis ir spalvų standartizacija

Mes sukūrėme viso proceso skaitmeninio dvynio sistemą nuo dizaino iki spaudos, leidžiančią modeliuoti spausdinimo rezultatus, prognozuoti medžiagų elgesį ir optimizuoti maketų bei išpjovimo planus virtualioje aplinkoje „nulinės klaidos“ gamybos paruošimui. Susijungę su tarptautiniais spalvų standartais (pvz., Pantone, G7), mes sukūrėme įmonės spalvų duomenų bazę ir nuotolinę debesijos spalvų patvirtinimo platformą. Tai užtikrina visiškai nuoseklią prekių ženklo spalvų išvestį iš bet kurios mūsų pasaulinės gamybos vietos, leisdama be trukdžių atlikti spalvų pritaikymą tarpregioninėje gamyboje.

2. Integracija su protingais kodavimo sistemomis ir didžiųjų duomenų koreliacija

Mes galime taikyti ir vizualiai tikrinti įvairius kodus – pvz., vaistų elektroninio priežiūros kodus, kontrabandos prevencijos kodus ir logistikos kodus – vienu kartu tiesiogiai spausdinimo linijoje. Visi kodų duomenys įkeliami realiuoju laiku ir susiejami su gamybos partijos bei darbo užsakymo informacija, sudarydami visišką „vienas dėžutė – vienas failas“ didžiųjų duomenų grandinę. Tai suteikia stiprią duomenų bazę farmacinėms įmonėms rinkos auditui, platinimo sekimui ir vartotojų įtraukimo iniciatyvoms.

Viso gyvavimo ciklo paslaugos ir atitikties reikalavimams bendrai kuriamos

1. Reguliatoriškų dokumentų pateikimo palaikymas ir pokyčių valdymas

Mūsų komanda apima ekspertus, kurie gerai išmano pakuotės medžiagų registravimo reikalavimus pagrindinėse pasaulinėse rinkose (pvz., Kinijos NMPA, JAV FDA, ES EMA). Mes galime padėti klientams parengti reguliavimo dokumentų (pvz., DMF, CEP) skyrius, susijusius su pakuote. Bet kokioms pakuotės pakeitimų atveju mes teikiame sisteminius pakeitimų poveikio vertinimus ir patvirtinimo protokolus, užtikrindami, kad pakeitimai būtų laikomi reikalavimų, vyktų sklandžiai ir būtų efektyvūs.

2. Pasaulinės tiekimo grandinės sinergija ir rizikos valdymas

Turime gamybos bazes arba strateginius partnerius pagrindinėse farmacinėse pramonė pasaulio klasterėse, todėl galime sukurti saugias ir atsparias regionines tiekimo grandines. Įdiegėme griežtą antrinių tiekėjų valdymą ir palaikome strategines kritinių žaliavų atsargas. Tai leidžia mums veiksmingai sumažinti tiekimo grandinės sutrikimų riziką ir užtikrinti stabilų mūsų klientų produktų pasaulinį tiekimą.

Produkto parametrai