Sérsniðin prentun á bakvötni 10 mL flöskubakka, merki og kassa fyrir Injecta Bletest C 250 mg, holografískur kassi með merki

Fyrir lyf sem eru viðkvæm fyrir geymsluhluti (t.d. lífviðeigandi lyf, mjög virk efni), býðum við upp á snjallar umbunðarmaterialar með nákvæmri umhverfisviðkvæmni. Þetta felur í sér merkjumateriala með tíma- og hitastigsþýðingum (TTI), rökum með rökkvathvattavísun sem breyta lit með rökkva, og fjölhópa samþrýstum útrásarfílma með mjög háum verndareiginleikum. Þessi materiala leyfa rauntímaeiningu og sjónlega sýningu á umhverfisbreytingum inni í umbunðinni, og veita beina sönnun fyrir gæði og öryggi í gegnum allan framleiðslu- og dreifunarrásina, og ná framleiðslubreytingu frá passíver vernd til virkrar eftirlits.

2. Umhverfisvæn endurnýjanleg og léttari materialaforrit

Við framtökum virkilega notkun á velfært skógarpappír, þunnari en sterkri filmu og endurumbreytandi samsettum uppbyggingum af einu efni. Með því að hagnast besta hönnun til að minnka magn notuðu efna án þess að fækka árangri minkjum við umhverfisfótspor pakkunanna, sem hjálpar lyfjaframleiðendum að uppfylla ESG-skyldur sínar (umhverfis-, félags- og stjórnunarábyrgð) og uppfylla vaxandi neytendaþörf á sjálfbærni.

Tölfræðileg og snjöll prentframleiðsla

1. Fullur tölfræðilegur tvillingur og litstaðlaður ferli

Við höfum byggt upp fulla rafræna tvíburakerfi frá myndsköpun til prentunar, sem gerir kleift að framkvæma ímyndun á prentútkomum, spá um hegðun efna og að hámarka skipulag og skurðáætlun í tölvuhringi fyrir "villafrí" framleiðslustillingu. Ásamt alþjóðlega viðurkenndum litstaðla (t.d. Pantone, G7) höfum við stofnað fyrirtækis-litagagnagrunn og fjartengda skýjaða lita-sannprófunarstöð. Þetta tryggir algjörlega samræmda merkjalit-úttöku frá hverri af alþjóðlegu framleiðslustöðvum okkar og gerir kleift óbreytt litsamsvörun fyrir framleiðslu á milli svæða.

2. Samþættar heppinlegar kóðunaraðferðir og tenging á stór gögn

Við getum sett upp og skoðað ýmis kóða – svo sem rafræna umferðarstjórnarkóða fyrir lyf, andspæris- og öryggiskóða og flutningskóða – í einu þegar á prentslóðinni. Allar kóðagögn eru send inn í rauntíma og tengd við upplýsingar um framleiðslusafn og vinnuáætlanir, sem myndar heildstæða „einn-kassinn-ein-skjal“ stór gögnakeðju. Þetta veitir lyfjaframleiðendum sterkar gagnagrundvöll fyrir markaðskönnun, fylgslu á dreifingu og aðgerðir til að draga neytendur að sér.

Þjónustu fyrir fullan lífscyklann og samhönnun til að uppfylla reglugerðir

1. Styðja við umsókn um leyfi og stjórna breytingum

Liðið okkar inniheldur sérfræðinga sem eru áskýr um reglugerðir um skráningu á pakkunarefnum í helstu heimsmarkaðum (t.d. NMPA í Kína, FDA í Bandaríkjunum, EMA í Evrópu). Við getum hjálpað viðskiptavönum að undirbúa kafla um pakkun í reglubundnum skjölum (t.d. DMF, CEP). Fyrir allar breytingar á pakkun býðum við upp á kerfisbundnar matsefni á áhrifum breytinganna og staðfestingaraðferðir, sem tryggja að breytingarnar séu samræmdar, sléttar og árangursríkar.

2. Samvirkni í heimsveitunaraðgangi og stjórnun áhættu

Við höfum framleiðslustöðvar eða stategíska samstarfsaðila í lykilvægum lyfja- svið samfélögum um allan heim, sem gerir okkur kleift að byggja örugga og viðþrifandi svæðislega veitunaraðganga. Við útfærum stranga stjórnun á seinni birgjum og halda áfram með taktiskar forður af lykilgrunnefnum. Þetta gerir okkur kleift að draga úr áhættu af hálfu rásartrúnaðar og tryggja staðbundna veitu fyrir vörur viðskiptavina okkar.

Vöruparametrar