Vlastní tisk na obalu pro 10 ml lahvičky Bacwater, etiketa a krabička pro injekční testovací sady Injecta Bletest C 250 mg, hologramová krabička s etiketou

Pro léky citlivé na podmínky skladování (např. biologické přípravky, vysoce účinné účinné látky) nabízíme chytré balicí materiály s přesnou reakcí na prostřední podmínky. Mezi ně patří etiketové materiály integrované s indikátory času a teploty (TTI), karty se sušicími prostředky indikujícími vlhkost s funkcí barevné změny citlivé na vlhkost a vícevrstvé společně extrudované ultra-vysokobariérové fólie. Tyto materiály umožňují sledování změn prostředních podmínek uvnitř balení v reálném čase a jejich vizuální zobrazení, poskytují tak přímý důkaz o kvalitě a bezpečnosti v celém dodavatelském řetězci a umožňují přechod od pasivní ochrany k aktivnímu monitorování.

2. Aplikace ekologicky šetrných, recyklovatelných a lehčích materiálů

Aktivně podporujeme používání certifikovaného papíru z udržitelně hospodařených lesů, tenčích, avšak vysoce pevných fólií a recyklovatelných kompozitních struktur z jednoho materiálu. Optimalizací návrhu snižujeme množství použitých materiálů bez ohrožení výkonu, čímž snižujeme environmentální zátěž obalů a pomáháme farmaceutickým společnostem splnit své ESG (environmentální, sociální a správní) povinnosti a vyhovět rostoucímu spotřebitelskému požadavku na udržitelnost.

Digitální a inteligentní tisková výroba

1. Digitální dvojče celého procesu a standardizace barev

Vytvořili jsme celoprostorový digitální dvojník od návrhu tiskoviny až po tisk, který umožňuje simulaci tiskových výsledků, předpověď chování materiálů a optimalizaci rozvržení a plánů pro vyražení ve virtuálním prostředí za účelu „bezchybného“ nastavení výroby. Spolu s mezinárodně uznávanými barevnými standardy (např. Pantone, G7) jsme zavedli firemní barevnou databázi a vzdálenou cloudovou platformu pro barevné zkoušky. To zaručuje naprosto konzistentní výstup značkových barev z jakékoli z našich globálních výrobních zařízení a umožňuje bezproblémové barevné shodování při výrobě mezi jednotlivými regiony.

2. Integrované inteligentní kódování a korelace velkých dat

Jsme schopni aplikovat a vizuálně kontrolovat různé kódy – například elektronické dozorčí kódy pro léčiva, antipodvodní kódy a logistické kódy – v jediném průchodu přímo na tiskové lince. Všechna data o kódech jsou nahrávána v reálném čase a propojena s informacemi o výrobní dávce a výrobním příkazem, čímž vzniká kompletní velká datová řetězec „jedna krabice – jeden soubor“. Tímto poskytujeme silný datový základ pro tržní audit, sledování distribuce a iniciativy zaměřené na zapojení spotřebitelů u farmaceutických společností.

Služby pro celý životní cyklus a spoluvytváření souladu

1. Podpora při podávání regulačních předloh a správa změn

Náš tým zahrnuje odborníky obeznámené s předpisy pro registraci balivých materiálů na hlavních globálních trzích (např. čínská NMPA, americká FDA, evropská EMA). Můžeme klientům pomoci připravit balíčkové části regulačních dokumentů (např. DMF, CEP). U jakýchkoli změn balení poskytujeme systematické posouzení dopadu změn a protokoly validace, čímž zajišťujeme, že změny budou vyhovovat předpisům, proběhnou hladce a efektivně.

2. Globální synergická řízení dodavatelského řetězce a řízení rizik

Máme výrobní základny nebo strategické partnery v klíčových farmaceutických průmysl průmyslových centrech po celém světě, což nám umožňuje vytvářet bezpečné a odolné regionální dodavatelské řetězce. Zavádíme přísné řízení dodavatelů druhého stupně a udržujeme strategické zásoby kritických surovin. To nám umožňuje účinně zmírňovat rizika narušení dodavatelského řetězce a zajišťovat stabilní globální dodávky produktů našich klientů.

Parametry výrobku