Tilpasset tryk på Bacwater 10 mL-ampuller, emballageetiket og -boks, Injecta Bletest C 250 mg, holografisk boks med etiket

For lægemidler, der er følsomme over for opbevaringsforhold (f.eks. biologiske lægemidler og meget potente API’er), leverer vi intelligente emballagematerialer med præcis miljørespons. Disse omfatter etiketmaterialer integreret med tidstemperaturindikatorer (TTI), fugtindikerende tørremiddelkort med farveændringsfunktion, der er følsom over for fugt, samt flerlagige co-ekstruderede ultra-højbarrerfilm. Disse materialer gør det muligt at overvåge og vise miljøændringer inden i emballagen i realtid, hvilket giver direkte dokumentation for kvalitet og sikkerhed gennem hele supply chain’en og opgraderer beskyttelsen fra passiv til aktiv overvågning.

2. Miljøvenlige, genbrugelige og letvægtsmaterialers anvendelse

Vi fremmer aktivt brugen af certificeret bæredygtigt skovpapir, tyndere, men stærkere film samt genbrugelige mono-materiale sammensatte strukturer. Ved at optimere designet for at reducere materialeforbruget uden at kompromittere ydeevnen, sænker vi emballagens miljømæssige fodaftryk og hjælper farmaceutiske virksomheder med at opfylde deres ESG-ansvar (miljømæssigt, socialt og styringsmæssigt) samt imødegå den stigende forbrugerkrav til bæredygtighed.

Digital og intelligent trykkeproduktion

1. Digital tvilling i hele processen og farvestandardisering

Vi har udviklet et fuldprocess digital tvillingssystem fra grafik til tryk, hvilket gør det muligt at simulere trykresultater, forudsige materialeadfærd og optimere layout- og stansplaner i en virtuel miljø for "fejlfri" produktionsopsætning. I kombination med internationalt anerkendte farvestandards (f.eks. Pantone, G7) har vi oprettet en virksomhedsegen farvedatabase og en fjernbetjening baseret på skyen til farvekorrektur. Dette sikrer absolut konsekvent mærkefarveoutput fra alle vores globale produktionsfaciliteter og muliggør problemfri farvematchning ved tværgående produktion.

2. Integreret intelligent kodning og korrelation af store datamængder

Vi er i stand til at påføre og visuelt inspicere forskellige koder – såsom elektroniske overvågningskoder for lægemidler, anti-falskningskoder og logistik-koder – i én enkelt proces direkte på trykkelinjen. Alle kode-data uploades i realtid og knyttes til produktionsparti- og arbejdsordreoplysninger, hvilket danner en komplet "én-karton, én-fil"-big data-kæde. Dette leverer et stærkt datagrundlag for lægemiddelvirksomheders markedsrevisioner, distributionssporing og initiativer til forbrugerengagement.

Tjenester gennem hele livscyclen og fælles udvikling af compliance

1. Støtte til reguleringssubmission og ændringsstyring

Vores team omfatter eksperter, der er fortrolige med reglerne for registrering af emballagematerialer på de største globale markeder (f.eks. Kina NMPA, USA FDA, EU EMA). Vi kan hjælpe kunder med at udarbejde emballageafsnittene i reguleringstekniske dossierer (f.eks. DMF, CEP). Ved eventuelle ændringer af emballagen leverer vi systematiske vurderinger af ændringens indvirkning samt valideringsprotokoller, således at ændringerne er overholdende, problemfrie og effektive.

2. Global samordning i forsyningskæden og risikostyring

Vi har produktionsanlæg eller strategiske partnere i centrale farmaceutiske branche kluster verden over, hvilket gør det muligt for os at opbygge sikre og robuste regionaliserede forsyningskæder. Vi implementerer streng styring af underleverandører og opretholder strategiske lagre af kritiske råmaterialer. Dette giver os mulighed for effektivt at mindske risici for forstyrrelser i forsyningskæden og sikre en stabil global forsyning af vores kunders produkter.

Produktparametre