EN
Tovarniške ODM/OEM medicinske nalepke za vialke: 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 mg; nalepke in škatle za peptidne vialke z hologramskim logotipom
Profesionalne ODM/OEM rešitve za medicinsko označevanje in pakiranje peptidnih vialk v prostorninah 5 ml, 10 ml, 20 ml in pri količini 50 mg. Z našimi visokokakovostnimi nalepkami in škatlami z lastnimi hologramskimi logotipi zagotavljamo skladnost, sledljivost in zaščito blagovne znamke za farmacevtske in biotehnološke izdelke.
- Pregled
- Priporočeni izdelki
Profesionalne storitve označevanja peptidnih zdravil
1. Specializiran sistem materialov za etikete peptidnih zdravil
Razvili smo namenski sistem materialov za etikete peptidnih zdravil oznake , ki ponuja odlično prilagodljivost pri nizkih temperaturah (cikliranje od –80 ℃ do sobne temperature), lastnosti za preprečevanje kondenzacije ter odpornost proti kemikalijam. Podlaga oznake prejme posebno premazno obdelavo, da se zagotovi jasna berljivost besedila in močna lepilna učinkovitost med shranjevanjem pri izredno nizkih temperaturah ter cikli zamrzovanja in odmrzovanja, kar v celoti izpolnjuje zahteve glede shranjevanja peptidnih zdravil.
2. Standardizirano predstavljanje informacij in večjezična podpora
Glede na značilnosti peptidnih zdravil smo uvedli standardizirano strukturo informacij na oznakah, ki jasno prikazuje ključne parametre, kot so zaporedje, čistota, koncentracija in puferni sistemi. Podprte so večjezične različice, dvojezične (npr. kitajsko-angleške) ali večjezične oznake pa se lahko po meri prilagodijo regulativnim zahtevam posameznih držav/regij, kar zagotavlja skladnost z globalnimi standardi za predložitev dokumentacije.
Zagotavljanje skladnosti in nadzor kakovosti
1. Arhitektura informacij, skladna z regulativnimi normami
Naši oblikovni predlogi za nalepke peptidnih zdravil strogo izpolnjujejo regulativne zahteve mednarodnih organov, kot so ICH, FDA in EMA. Hierarhija informacij je jasna in popolna ter vključuje bistvene vsebine, kot so identifikacija izdelka, nadzor kakovosti, navodila za uporabo, pogoji shranjevanja in varnostna opozorila, kar omogoča popolno skladnost v vseh fazah – od predkliničnih raziskav do komercialne proizvodnje.
Naši oblikovni predlogi za nalepke peptidnih zdravil strogo izpolnjujejo regulativne zahteve mednarodnih organov, kot so ICH, FDA in EMA. Hierarhija informacij je jasna in popolna ter vključuje bistvene vsebine, kot so identifikacija izdelka, nadzor kakovosti, navodila za uporabo, pogoji shranjevanja in varnostna opozorila, kar omogoča popolno skladnost v vseh fazah – od predkliničnih raziskav do komercialne proizvodnje.
2. Sistem nalepk za sledljivost in preprečevanje ponarejanja
Ponujamo inteligentne rešitve za označevanje peptidnih zdravil s funkcijo sledljivosti, ki združujejo več tehnologij, kot so črtne kode, QR kode in nevidne oznake. Vsak izdelek nosi edinstven identifikator, ki omogoča popolno sledljivost skozi vse faze proizvodnje, distribucije in uporabe, hkrati pa je opremljen z več funkcijami za preprečevanje ponarejanja, kar zagotavlja varnost izdelka.
Prilagodljive storitve in tehnična podpora
1. Podporni sistem za razvoj in raziskave skozi celoten cikel
Ponujamo ciljane storitve označevanja za različne faze razvoja peptidnih zdravil: 1. Predklinična faza: hitre oznake za vzorce in podpora proizvodnji v majhnih serijah. 2. Klinična faza: upravljanje označevanja na več različnih kliničnih centrih in po več različnih protokolih. 3. Faza komercializacije: razširljive standardne rešitve za označevanje, ki izpolnjujejo posebne zahteve vsake posamezne faze.
Ponujamo ciljane storitve označevanja za različne faze razvoja peptidnih zdravil: 1. Predklinična faza: hitre oznake za vzorce in podpora proizvodnji v majhnih serijah. 2. Klinična faza: upravljanje označevanja na več različnih kliničnih centrih in po več različnih protokolih. 3. Faza komercializacije: razširljive standardne rešitve za označevanje, ki izpolnjujejo posebne zahteve vsake posamezne faze.
2. Strokovne tehnične posvetovanja in validacijske storitve
Naš specializiran tehnični tim za pakiranje peptidnih zdravil ponuja celovito tehnično podporo – od oblikovanja oznak do validacije sistema. Pomagamo pri študijah združljivosti materialov, validaciji pogojev prevoza ter ocenah stabilnosti, da zagotovimo znanstveno in regulativno skladnost rešitev za označevanje ter s tem varnost uspešnega izida izdelkov na trg.
Parametri izdelka
element |
škatla za 10 ml vialo |
Lepilna stran |
Enostranski |
Vrsta lepljive snovi |
Občutljiv na pritisk, aktiviran z vodo, vroče lepljenje |
Značilnost |
Vodotesna |
Uporaba |
Droge |
material |
Papir, PET, PP, tiskalni materiali za papir, epoksidno lečenje, PU lečenje |
Ključna beseda |
oznaka za tabletne vialke |
Tisk |
Odmikovski tisk |
Uporaba |
Zdravilo, zdravilo |
Velikost |
27*27*51 mm ali po meri |
Oblikovanje |
Izvirni vzorec ali lahko ustvarimo oblikovanje |
Oblika |
Prilagojeni obliki |
barva |
Tisk s ponarodnimi barvami in po meri, CMYK/1C/2C, Pantone barve |
Opisi produkta
 |
 |
 |
