EN
Tehasesisene ODM/OEM meditsiinilised sildid pudelites: 5 ml, 10 ml, 20 ml ja 50 mg peptiidi pudelisildid ning kastid, holograafiline logo
Professionaalsed ODM/OEM meditsiinilised sildistus- ja pakenduslahendused peptiidi pudelite jaoks mahtudes 5 ml, 10 ml, 20 ml ja 50 mg. Meie kõrgkvaliteedilised sildid ja kastid, millel on kohandatud holograafilised logod, tagavad vastavuse, jälgitavuse ja kaubamärgi kaitse ravimite ja biotehnoloogiatootete jaoks.
- Ülevaade
- Soovitavad tooted
Professionaalsed peptiidiravimite sildistusteenused
1. Peptiidiravimite siltide jaoks spetsialiseeritud materjalisüsteem
Oleme arendanud peptiidiravimite siltide jaoks deditseeritud materjalisüsteemi sildid , mis pakub erakordset madalate temperatuuridega kohanemisvõimet (tsükeldamine –80 °C–rt), kondensatsioonikindlust ja keemilist vastupidavust. Siltede alusmaterjalile on antud erikatte, et tagada selge teksti loetavus ja tugev kleepuvus ultra-madalatel temperatuuridel hoitavate toodete puhul ning külmumise ja sulatamisega tsüklitel, täites täielikult peptiidravimite spetsiifilisi ladustamisnõudeid.
2. Standardiseeritud teabe esitamine ja mitmekeelse toe pakkumine
Peptiidravimite omaduste põhjal oleme loonud standardse sildi teabestruktuuri, mis kuvab selgelt olulisi parameetreid, näiteks järjestusinformatsiooni, puhtusastet, kontsentratsiooni ja puhverlahuste süsteeme. Toetatud on mitmekeelsed versioonid ning kahekeelsed (nt hiina–inglise) või mitmekeelsed sildid saab kohandada eri riikide/piirkondade regulatiivsete nõuete kohaselt, tagades seeläbi vastavuse globaalsetele esitamisstandarditele.
Vastavuse tagamine ja kvaliteedikontroll
1. Informatsiooniarkhitektuur, mis vastab reguleerivatele normidele
Meie peptiidiravimite sildid on täielikult kooskõlas rahvusvaheliste regulaatororganite (nt ICH, FDA ja EMA) nõuetega. Informatsiooni hierarhia on selge ja täielik ning hõlmab olulisi sisusid nagu toote identifitseerimine, kvaliteedikontroll, kasutusjuhised, säilitamistingimused ja ohutussoovitused, mis tagavad täieliku vastavuse kogu protsessis – eelkliinilisest uuringust kaubandusliku tootmiseni.
Meie peptiidiravimite sildid on täielikult kooskõlas rahvusvaheliste regulaatororganite (nt ICH, FDA ja EMA) nõuetega. Informatsiooni hierarhia on selge ja täielik ning hõlmab olulisi sisusid nagu toote identifitseerimine, kvaliteedikontroll, kasutusjuhised, säilitamistingimused ja ohutussoovitused, mis tagavad täieliku vastavuse kogu protsessis – eelkliinilisest uuringust kaubandusliku tootmiseni.
2. Jälgitav võltsimiskindel sildisüsteem
Pakkume peptiidiravimitele intelligentseid sildilahendusi jälgitavuse funktsioonidega, mis integreerivad mitmeid tehnoloogiaid, näiteks vöötkoodid, QR-koodid ja nähtamatud märgised. Igal tootel on unikaalne identifikaator, mis võimaldab täielikku jälgitavust kogu tootmis-, levitamis- ja kasutusprotsessis ning mis on varustatud mitme võltsimiskindla funktsiooniga, et tagada toote turvalisus.
Elastsed teenused ja tehniline tugi
1. Täispõhjalik teadusuuringute ja arenduste toetussüsteem
Pakkume sihipäraseid märgistusteenuseid erinevatesse peptiidravimite arendusfaasidesse: 1. Ennekliiniline faas: kiired proovimärgised ja väikese partii tootmise tugi. 2. Kliiniline faas: mitmekesksete ja mitme protokolliga märgistusvajaduste haldamine. 3. Kaubandusliku kasutuse faas: skaalatavad standardmärgistuslahendused, et vastata igas faasis esitatavatele konkreetsetele nõudmistele.
Pakkume sihipäraseid märgistusteenuseid erinevatesse peptiidravimite arendusfaasidesse: 1. Ennekliiniline faas: kiired proovimärgised ja väikese partii tootmise tugi. 2. Kliiniline faas: mitmekesksete ja mitme protokolliga märgistusvajaduste haldamine. 3. Kaubandusliku kasutuse faas: skaalatavad standardmärgistuslahendused, et vastata igas faasis esitatavatele konkreetsetele nõudmistele.
2. Professionaalne tehniline nõustamine ja valideerimisteenused
Meie spetsialiseeritud peptiidravimite pakendamise tehniline meeskond pakub täielikku tehnilist tuge märgiste kujundamisest süsteemi valideerimiseni. Aitame kaasa materjalide ühilduvusuuringutele, transporditingimuste valideerimisele ja stabiilsushinnangutele, et tagada märgistuslahenduste teaduslik ja regulaatorne vastavus ning pakkuda kindlustust toodete edukaks turuletoomiseks.
Toote parameetrid
ese |
karp 10 ml pudelile |
Liimne külge |
Ühepoolne |
Liimse tüüp |
Pinge sõltuv, Vesi aktiveeritud, Kuum lõhke |
Omadus |
Veekindel |
Kasutamine |
Ravimitööstus |
materjal |
Paber, PET, PP, paberi trükkimaterjal, epoksi doming, PU doming |
Märksõna |
sildi tablettide pudelile |
Printimine |
Offsetprintimine |
Kasutamine |
Meditsiin, ravim |
Suurus |
27*27*51 mm või kohandatud |
Disain |
Originaalproov või loome disainid ise |
Kujun |
Kohandatud kujundid |
värv |
Vikerkaare- ja kohandatud värjitrükk, CMYK/1C/2C, Pantone värv |
Tootenäidustus
 |
 |
 |
