EN
Tehtaan ODM/OEM-lääketeollisuuden merkintäputket, 5 ml, 10 ml, 20 ml ja 50 mg peptidiputkien merkintätarrat ja laatikot, hologrammilogot
Ammattimaiset ODM/OEM-lääketeollisuuden merkintä- ja pakkausratkaisut peptidiputkille 5 ml, 10 ml, 20 ml ja 50 mg -kokoisissa versioissa. Mukautettujen hologrammilogojen ansiosta korkealaatuiset merkintätarramme ja laatikkomme varmistavat vaatimustenmukaisuuden, jäljitettävyyden ja brändinsuojan lääketeollisuuden ja bioteknologian tuotteille.
- Yleiskatsaus
- Suositellut tuotteet
Ammattimaiset peptidilääkkeiden merkintäpalvelut
1. Erityisesti peptidilääkkeiden etiketteihin suunniteltu materiaalijärjestelmä
Olemme kehittäneet erityisesti peptidilääkkeiden etiketteihin suunnitellun materiaalijärjestelmän merkinnät , joka erinomaisesti kestää alhaisia lämpötiloja (‑80 °C:een asti ja huoneenlämpötilassa tapahtuva käyttö), estää kosteen tiivistymistä ja on kemikaalienkestävä. Etiketin pohjamateriaali on erityisesti pinnoitettu, jotta tekstin luettavuus säilyy selkeänä ja kiinnitys pysyy vahvana erittäin alhaisissa lämpötiloissa varastoitessa sekä pakastus- ja sulatuskierroksissa, mikä täyttää täysin peptidilääkkeiden varastointia koskevat erityisvaatimukset.
standardoitu tiedon esittäminen ja monikielinen tuki
Peptidilääkkeiden ominaisuuksien perusteella olemme luoneet standardoidun etikettitiedon rakenteen, jossa näytetään selkeästi keskeiset parametrit, kuten sekvenssitiedot, puhtausaste, pitoisuus ja puskurijärjestelmät. Monikielisiä versioita tuetaan, ja kaksikielisiä (esim. kiina–englanti) tai monikielisiä etikettejä voidaan mukauttaa eri maiden tai alueiden sääntelyvaatimusten mukaisesti, mikä takaa noudattamisen maailmanlaajuisissa hyväksyntästandardeissa.
Noudattamisen varmistaminen ja laadunvalvonta
1. Tietoarkkitehtuuri, joka noudattaa sääntelyvaatimuksia
Peptidilääkkeiden etiketointisuunnittelumme noudattaa tiukasti kansainvälisten viranomaisten, kuten ICH:n, FDA:n ja EMA:n, sääntelyvaatimuksia. Tiedon hierarkia on selkeä ja kattava ja sisältää välttämättömiä osioita, kuten tuotetunnisteen, laadunvalvonnan, käyttöohjeet, säilytysolosuhteet ja turvallisuusvaroitukset, mikä tukee täysin prosessinmukaista noudattamista esikliinisen tutkimuksesta kaupalliseseen tuotantoon asti.
Peptidilääkkeiden etiketointisuunnittelumme noudattaa tiukasti kansainvälisten viranomaisten, kuten ICH:n, FDA:n ja EMA:n, sääntelyvaatimuksia. Tiedon hierarkia on selkeä ja kattava ja sisältää välttämättömiä osioita, kuten tuotetunnisteen, laadunvalvonnan, käyttöohjeet, säilytysolosuhteet ja turvallisuusvaroitukset, mikä tukee täysin prosessinmukaista noudattamista esikliinisen tutkimuksesta kaupalliseseen tuotantoon asti.
2. Jäljitettävä vastakopioinnin estämisjärjestelmä
Tarjoamme älykkäitä etiketointiratkaisuja peptidilääkkeille, joissa on jäljitettävyysominaisuuksia ja jotka yhdistävät useita teknologioita, kuten viivakoodit, QR-koodit ja näkymättömät merkit. Jokaisella tuotteella on yksilöllinen tunniste, joka mahdollistaa täyden jäljitettävyyden koko tuotantoprosessin, jakelun ja käytön aikana, ja järjestelmä sisältää useita vastakopioinnin estämisominaisuuksia tuotteen turvallisuuden varmistamiseksi.
Joustavat palvelut ja tekninen tuki
1. Koko syklillinen R&D-tukijärjestelmä
Tarjoamme kohdennettuja merkintäpalveluita eri vaiheissa peptidilääkkeiden kehitystä varten: 1. Esikliininen vaihe: nopeat näyttemerkinnät ja pienien erien tuotantotukea. 2. Kliininen vaihe: monikeskusten ja moniprotokollisten merkintätarpeiden hallinta. 3. Kaupallistamisvaihe: laajennettavat standardimerkintäratkaisut, jotka täyttävät kunkin vaiheen erityisvaatimukset.
Tarjoamme kohdennettuja merkintäpalveluita eri vaiheissa peptidilääkkeiden kehitystä varten: 1. Esikliininen vaihe: nopeat näyttemerkinnät ja pienien erien tuotantotukea. 2. Kliininen vaihe: monikeskusten ja moniprotokollisten merkintätarpeiden hallinta. 3. Kaupallistamisvaihe: laajennettavat standardimerkintäratkaisut, jotka täyttävät kunkin vaiheen erityisvaatimukset.
2. Ammattimainen tekninen neuvonta ja validointipalvelut
Erityisasiantuntinen peptidilääkkeiden pakkausasiakasryhmämme tarjoaa kattavaa teknistä tukea merkintäsuunnittelusta järjestelmän validointiin saakka. Autamme materiaaliyhteensopivuustutkimuksissa, kuljetusolosuhteiden validoinnissa ja stabiiliusarvioinneissa varmistaaksemme merkintäratkaisujen tieteellisen ja sääntelyyn liittyvän noudattamisen sekä tuodaksemme turvaa tuotteiden onnistuneelle markkinoille tulolle.
Tuotteen parametrit
tuote |
laatikko 10 ml:in putkelle |
Liimapuoli |
Yksi puoli |
Liimatyyppi |
Paineherkkä, veden aktivoima, kuuma sulatus |
Ominaisuus |
Vedenpitävä |
Käyttö |
Lääkkeet |
materiaali |
Paperi, PET, PP, paperikirjaintainete, Epoxy-dome, PU-dome |
Avainsana |
etiketti tablettien vialle |
Tulostus |
Offset-tulos |
Käyttö |
Lääke, lääke |
Koko |
27*27*51 mm tai mukautettu |
Suunnittelu |
Alkuperäinen näyte tai voimme luoda suunnitelmia |
Muoto |
Muokattujen muotojen |
väri |
Värikynttilän ja mukautettu värin tulostus, CMYK/1C/2C, Pantone-väri |
Tuotekuvaukset
 |
 |
 |
