EN
Gamyklinės ODM/OEM medicininės etiketės vamzdeliams: 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 mg peptidų vamzdelių etiketės ir dėžutės su holografiniu logotipu
Profesionalūs ODM/OEM medicininio etiketavimo ir pakuotės sprendimai peptidų vamzdeliams 5 ml, 10 ml, 20 ml ir 50 mg talpos variantams. Mūsų aukštos kokybės etiketės ir dėžutės su individualiais holografiniais logotipais užtikrina atitiktį reikalavimams, sekamumą ir prekės ženklo apsaugą farmacinėms bei biotechnologinėms produkcijoms.
- Apžvalga
- Rekomenduojami produktai
Profesionalios peptidų vaistų etiketavimo paslaugos
1. Specializuota medžiagų sistema peptidų vaistų etiketėms
Mes sukūrėme specializuotą medžiagų sistemą peptidų vaistų etiketėms etiketės , kuris puikiai tinka žemoms temperatūroms (nuo –80 ℃ iki kambario temperatūros ciklų), turi prieškondensacinės savybės ir atsparumo cheminėms medžiagoms savybes. Etiketės pagrindas padedamas specialiu dengimo apdorojimu, kad užtikrintų aiškų teksto skaitomumą ir stiprią sukibimą esant ultražemoms temperatūroms bei šalčio–šilumos ciklams, visiškai atitinkant peptidų vaistų saugojimo specifinius reikalavimus.
2. Standartinė informacijos pateikimo forma ir daugiakalbė palaika
Remiantis peptidų vaistų ypatybėmis, mes sukūrėme standartinę etiketės informacijos struktūrą, kuri aiškiai rodo pagrindinius parametrus, tokius kaip sekos informacija, grynumas, koncentracija ir buferinės sistemos. Palaikomos daugiakalbės versijos, o dvikalbės (pvz., kinų–anglų) ar daugiakalbės etiketės gali būti pritaikytos pagal skirtingų šalių / regionų reglamentinius reikalavimus, užtikrinant atitiktį tarptautinėms pateikimo normoms.
Atitikties užtikrinimas ir kokybės kontrolė
1. Informacinė architektūra, atitinkanti reguliavimo normas
Mūsų peptidų vaistų etiketės dizainai griežtai laikosi tarptautinių reguliavimo institucijų, tokių kaip ICH, FDA ir EMA, reikalavimų. Informacijos hierarchija yra aiški ir išsami, įtraukiant būtinus elementus, pvz., produkto identifikavimą, kokybės kontrolę, naudojimo instrukcijas, saugojimo sąlygas ir saugumo įspėjimus, taip užtikrinant viso proceso atitiktį – nuo pirminio tyrimo iki komercinės gamybos.
Mūsų peptidų vaistų etiketės dizainai griežtai laikosi tarptautinių reguliavimo institucijų, tokių kaip ICH, FDA ir EMA, reikalavimų. Informacijos hierarchija yra aiški ir išsami, įtraukiant būtinus elementus, pvz., produkto identifikavimą, kokybės kontrolę, naudojimo instrukcijas, saugojimo sąlygas ir saugumo įspėjimus, taip užtikrinant viso proceso atitiktį – nuo pirminio tyrimo iki komercinės gamybos.
2. Sekama kovos su padirbtais prekėmis etiketės sistema
Mes siūlome protingas etiketes su sekamosios funkcijos galimybėmis peptidų vaistams, integruodami kelias technologijas, tokias kaip brūkšniuotieji kodai, QR kodai ir nematomieji žymenys. Kiekvienas produktas turi unikalų identifikatorių, kuris leidžia sekti visą ciklą – nuo gamybos iki platinimo ir naudojimo, o taip pat yra įdiegtos kelių lygių kovos su padirbtais prekėmis priemonės, kad būtų užtikrinta produkto saugumas.
Lankstūs paslaugų ir techninės pagalbos pasiūlymai
1. Viso ciklo tyrimų ir plėtros (R&D) palaikymo sistema
Siūlome tikslinės žymėjimo paslaugas skirtingiems peptidų vaistų kūrimo etapams: 1. Priešklinikinis etapas: greiti mėginių žymėjimai ir mažų partijų gamybos palaikymas. 2. Klinikinis etapas: daugiacentrinių, daugiaprotokolinių žymėjimo poreikių valdymas. 3. Komercinio naudojimo etapas: mastomosios standartinės žymėjimo sprendžiamosios galimybės, atitinkančios kiekvieno etapo specifinius reikalavimus.
Siūlome tikslinės žymėjimo paslaugas skirtingiems peptidų vaistų kūrimo etapams: 1. Priešklinikinis etapas: greiti mėginių žymėjimai ir mažų partijų gamybos palaikymas. 2. Klinikinis etapas: daugiacentrinių, daugiaprotokolinių žymėjimo poreikių valdymas. 3. Komercinio naudojimo etapas: mastomosios standartinės žymėjimo sprendžiamosios galimybės, atitinkančios kiekvieno etapo specifinius reikalavimus.
2. Profesinės techninės konsultacijos ir patvirtinimo paslaugos
Mūsų specializuota peptidų vaistų pakavimo techninė komanda teikia išsamų techninį palaikymą nuo žymėjimo dizaino iki sistemos patvirtinimo. Padedame atlikti medžiagų suderinamumo tyrimus, transportavimo sąlygų patvirtinimą bei stabilumo vertinimus, kad būtų užtikrintas žymėjimo sprendimų mokslinis ir reglamentinis atitikimas, taip suteikiant garantiją produktų sėkmingam rinkoje paleidimui.
Produkto parametrai
prekė |
dėžutė 10 ml buteliukui |
Klajaus Puse |
Viena Puse |
Lipnių tipas |
Slėgio jautriai, vandens aktyvuojami, karštumo suliejimas |
Ypatybė |
Atsparus vandeniui |
Naudojimas |
Vaistai |
medžiaga |
Popierius, PET, PP, popieriaus spausdinimo medžiaga, epoksidinis užpildymas, poliuretano užpildymas |
Raktinis žodis |
etiketė tabletėms buteliuke |
Spausdinimas |
Ofsetinis spausdinimas |
Naudojimas |
Vaistai, vaistai |
Dydis |
27*27*51 mm arba pagal užsakymą |
Dizainas |
Originalus pavyzdys arba galime sukurti dizainą |
Forma |
Pagal užsakymą sukurtos formos |
spalva |
Spausdinimas spalvotomis spalvomis ir pagal užsakymą, CMYK/1C/2C, Pantone spalva |
Produkto aprašymai
 |
 |
 |
