EN
Etiketti medikiċi tal-fabbrika ODM OEM għall-vjali 5 ml, 10 ml, 20 ml, 50 mg; etiketti u bożżijiet għall-vjali ta' peptidi bil-logo oloġrafiku
Sołuzzjonijiet professjonali ta' etikettatura u pakkett mediku ODM/OEM għall-vjali ta' peptidi bil-speċifikazzjonijiet 5 ml, 10 ml, 20 ml, u 50 mg. Bil-logo oloġrafiku personalizzat, l-etiketti u l-bożżijiet tagħmel ħażina għolja jiżdum il-konformità, it-trasferibbiltà u l-protezzjoni tal-brand għall-prodotti farmaceutiċi u bio-teknoloġiċi.
- Ġenerali
- Prodotti Rrakkomandati
Servizz professjonali għall-etikettatura ta’ drogi peptidi
1. Sistema speċjalizzata ta’ materjali għal etiketti ta’ drogi peptidi
Iżviluppaħna sistema dedikata ta’ materjali għal etiketti ta’ drogi peptidi tikketti , b’iktar ħaġa li jkollha eċċellenti adattabilità għall-bassa temperatura (minn ‑80 °C sa t-temperatura tas-sala), proprjetajiet anti-kondensazzjoni, u resistenza kemika. Il-materjal tal-etiketta jirċievi trattament speċjali bil-kulur biex jiżdamm il-leġiżibilità ċara tat-test u l-adħesja qawwija matul l-istokk ta’ temperaturi estremament baxxi u d-dawra ta’ ħażin u t-taħlis, li jissodisfa s-seħħ il-mekkaniżmi speċifiċi għall-istokk tal-medikużzi peptidiċi.
2. Preżentazzjoni Standardizzata tal-Informazzjoni u Appoġġ Multilingwi
Bbażat fuq il-karatteristiċi tal-medikużzi peptidiċi, stabbilizna struttura standardizzata tal-informazzjoni tal-etiketta li turi ċarament il-parametri ewlenin bħall-informazzjoni tas-sekwenza, il-purità, il-konċentrazzjoni, u s-sistemi tal-buffer. Jista’ jinkludi verżjonijiet multilingwi, u etiketti bilingwi (pereżempju Ċiniż-Ingliż) jew multilingwi jistgħu jinkludu skont ir-rekwiżiti tar-regolamenti ta’ pajjiżi/riġjunijiet differenti, biex jiżdamm il-konformità mal-istandards globali għall-preżentazzjoni.
Assuranzza tal-Konformità u Kontroll tal-Kwalità
1. Arkitettura tal-Informazzjoni Konformi mal-Normi Regulatorji
Id-disinnijiet tagħmel tat-tikketta tal-droga peptidika jwettqu strentement ir-rekwiżiti regulatorji ta' awtoritajiet internazzjonali bħall-ICH, il-FDA u l-EMA. Il-ħierarkija tal-informazzjoni hija ċara u sħiħa, li tinkludi kontenut essenzjali bħall-identifikazzjoni tal-prodott, il-kontroll tal-kwalità, l-istruzzjonijiet għall-użu, il-kundizzjonijiet ta' stoccaggi u l-avvertimenti tas-sigurtà, li jappoġġjaw il-konformità fit-tutta l-proċess mis-silġ pre-kliniku sal-produzzjoni kummerċjali.
Id-disinnijiet tagħmel tat-tikketta tal-droga peptidika jwettqu strentement ir-rekwiżiti regulatorji ta' awtoritajiet internazzjonali bħall-ICH, il-FDA u l-EMA. Il-ħierarkija tal-informazzjoni hija ċara u sħiħa, li tinkludi kontenut essenzjali bħall-identifikazzjoni tal-prodott, il-kontroll tal-kwalità, l-istruzzjonijiet għall-użu, il-kundizzjonijiet ta' stoccaggi u l-avvertimenti tas-sigurtà, li jappoġġjaw il-konformità fit-tutta l-proċess mis-silġ pre-kliniku sal-produzzjoni kummerċjali.
2. Sistema tat-Tikketta Anti-Kontraffattiva b'Tracciabbiltà
Nużżu soluzzjonijiet intelliġenti tat-tikketta b'funzjonijiet ta' tracciabbiltà għall-drogi peptidiki, li jincludu teknoloġiji multipli bħal-bar-codes, QR-codes u marki inbissibbli. Kull prodott jkollu identifikatur uniku, li jippermetti t-tracciabbiltà sħiħa matul il-produzzjoni, id-distribuzzjoni u l-użu, filwaqt li jkun eżequt bil-funzjonijiet multipli anti-kontraffattivi biex jiżdamm is-sigurtà tal-prodott.
Servizzi Fleksibbli u Appoġġ Tekniku
1. Sistemi ta' Appoġġ għall-Iżvilupp u r-Riċerka f'Kull Ċiklu
Nu noffru servizzi ta’ etikettatura mirati għall-istadi differenti tad-dipvilupp ta’ drogi peptidi: 1. F’faza preklinika: etiketti għall-kampjuni b’sħiħ u apoggju għall-produzzjoni f’batteriji żżafri. 2. F’faza klinika: immaniġġar il-biżieża ta’ etikettatura multiċentru u b’multi-protokoll. 3. F’faza ta’ kommerċjalizzazzjoni: sołuzzjonijiet standard ta’ etikettatura li jistgħu jiżdiedu skala biex jilqu bil-biżieża speċifiċi ta’ kull faza.
Nu noffru servizzi ta’ etikettatura mirati għall-istadi differenti tad-dipvilupp ta’ drogi peptidi: 1. F’faza preklinika: etiketti għall-kampjuni b’sħiħ u apoggju għall-produzzjoni f’batteriji żżafri. 2. F’faza klinika: immaniġġar il-biżieża ta’ etikettatura multiċentru u b’multi-protokoll. 3. F’faza ta’ kommerċjalizzazzjoni: sołuzzjonijiet standard ta’ etikettatura li jistgħu jiżdiedu skala biex jilqu bil-biżieża speċifiċi ta’ kull faza.
2. Konsultazzjoni Teknika Professjonali u Servizzi ta’ Validazzjoni
It-tim tekniku speċjalizzat tagħmel il-pakkett ta’ drogi peptidi jipprovdilna appoġġ tekniku ħolqien minn disinn tal-etiketti sal-validazzjoni tas-sistema. Ajjutna bil-istudji ta’ kompatibilità tal-materjali, bil-validazzjoni tal-kundizzjonijiet tat-trasport u bil-valutazzjonijiet tal-istabbiltà biex jiżdammu l-kumplijanza xjentifika u rregulatorja tas-sołuzzjonijiet ta’ etikettatura, u jipprovdu ażzuranza għall-lanċu suċċessuż tal-prodotti fis-suq.
Parametri tal-Prodott
ġejt |
kaxxa għal vjal ta’ 10ml |
Ispirt tad-Dibbuq |
Wahda tad-Dibbuq |
Tip ta' Dibbuq |
Sensittiv għall-pressjoni, attivat bl-ilma, fusi b’temperatura għolja |
Karatteristika |
L-ilma ma jgħaddix |
Użu |
Prodotti farmaċewtiċi |
materjal |
Kartun, PET, PP, materjal għall-bidla fuq kartun, epoxi doming, PU domin |
Paroliġġ tal-kliema |
etiketta għal vjali ta’ tablet |
Stampa |
Stampa offset |
Użu |
Mediċina, mediċina |
Dimanzi |
27*27*51mm jew personalizzat |
Disinn |
Kampjun oriġinali jew nistgħu noħolqu id-disenji |
Forma |
Formi personalizzati |
kulur |
Stampa rainbow u kulur personalizzat, CMYK/1C/2C, kulur Pantone |
Deskrittivijiet tal-Prodot
 |
 |
 |
