etikettering en verpakking van medicijnen
Geneesmiddelenetikettering en verpakking vormt een kritische component in de farmaceutische productie en vervult meerdere essentiële functies bij het waarborgen van medicatieveiligheid en naleving. Dit proces omvat het ontwerp, de productie en de implementatie van zowel primaire als secundaire verpakkingsmaterialen, evenals correcte etikettering die cruciale informatie over het medicijn bevat. Moderne verpakkingsystemen voor geneesmiddelen zijn uitgerust met geavanceerde technologieën zoals duidelijk zichtbare veiligheidsfuncties tegen manipulatie, kindveilige mechanismen en slimme verpakkingscomponenten die omgevingsomstandigheden kunnen monitoren. De primaire functies zijn het beschermen van het geneesmiddel tegen externe factoren zoals licht, vocht en temperatuurschommelingen, het behouden van de productintegriteit gedurende de houdbaarheidstermijn en het verstrekken van essentiële informatie over dosering, opslagvoorwaarden en veiligheidsmaatregelen. De gebruikte technologie varieert van eenvoudige stripverpakkingen tot geavanceerde track-and-trace-systemen met RFID en serialisatie. Bovendien moet de verpakking voldoen aan strikte regelgeving en tegelijkertijd de patiëntcompliantie bevorderen door duidelijke instructies en correcte identificatie van het medicijn. De toepassing van deze systemen strekt zich uit over diverse farmaceutische sectoren, variërend van vrij verkrijgbare medicijnen tot receptplichtige geneesmiddelen, met specifieke overwegingen voor verschillende medicijnvormen, waaronder tabletten, vloeistoffen en biologica.
EN
