etikettering og emballering af lægemiddel
Lægemiddel-etikettering og -emballage udgør en kritisk komponent i farmaceutisk produktion, idet den udfører flere væsentlige funktioner for at sikre medicinsikkerhed og overholdelse. Denne proces omfatter design, produktion og implementering af både primære og sekundære emballagematerialer samt korrekt etikettering, der giver afgørende information om lægemidlet. Moderne lægemiddel-emballagesystemer integrerer avancerede teknologier såsom forfalskningssikre funktioner, børnesikre mekanismer og intelligente emballageelementer, som kan overvåge miljøforhold. De primære funktioner inkluderer beskyttelse af lægemidlet mod eksterne faktorer som lys, fugt og temperatursvingninger, opretholdelse af produktets integritet gennem hele holdbarhedsperioden samt levering af væsentlig information om dosering, opbevaringskrav og sikkerhedsforholdsregler. Den anvendte teknologi spænder over alt fra simple blisterepakker til sofistikerede spor-og-spor-systemer ved brug af RFID og serienummerering. Desuden skal emballagen overholde strenge regelværk, samtidig med at den sikrer patientsamarbejde gennem klare instruktioner og korrekt identifikation af medicinen. Anvendelsen af disse systemer strækker sig over forskellige farmaceutiske sektorer, fra lægemidler, der kan købes fri, til receptpligtige lægemidler, med særlige overvejelser for forskellige lægemiddelformer, herunder tabletter, væsker og biologiske lægemidler.