Düzenleyici Uyumluluk ve Bilgi Yönetimi
Özel ilaç etiketleri, karmaşık mevzuata uygunluğu sağlamak ve aynı zamanda gerekli bilgileri etkili bir şekilde yönetmek ve sunmak amacıyla tasarlanmıştır. Bu etiketler, FDA mevzuatı, AB direktifleri ve GMP kılavuzları da dahil olmak üzere çeşitli uluslararası standartlara uyarlanmıştır. Ürün tanımlaması, parti numaraları, son kullanma tarihleri, saklama koşulları ve güvenlik uyarıları gibi tüm gerekli unsurları net ve düzenli bir formatta içerebilir. Tasarım sürecinde, optimal okunabilirliği sağlamak amacıyla yazı tipi büyüklükleri, kontrast oranları ve boşluklar dikkatle değerlendirilir. Değişken veri baskı yeteneği, partilerle ilgili bilgilerin etkili bir şekilde güncellenmesine olanak tanırken, aynı düzen ve marka unsurları korunur. Etiketler, yerel mevzuata uygunluğu sağlarken küresel dağıtıma destek olmak amacıyla birden fazla dil ve standartlaştırılmış sembolleri içerebilir. Bilgi yönetimi konusundaki bu kapsamlı yaklaşım, ilaç şirketlerinin mevzuata uygunluğu sürdürmelerine ve sağlık hizmeti sunucuları ile hastalara kritik bilgileri etkili bir şekilde iletmelerine yardımcı olur.
EN
