50 g skrāpējamās etiķetes rullī, hologrāfiskas etiķetes 10 ml ampulām un kastēm

Mēs piedāvājam pielāgotus etiķetes pielāgotus dažādām zālēm (piemēram, Test E 250 mg/ml, TRIBILEND 300 mg/ml, utt.), nodrošinot, ka zāļu nosaukumi, koncentrācijas devu formas un lietošanas instrukcijas (piemēram, "Tikai intramuskulārai injicēšanai") ir skaidri un atbilstoši attēlotas uz etiķetes dizaina, ar atbalstu vairākām valodām un nopelumi -standarta simboliem.

2. Ievērojams galveno datu un partijas numuru attēlojums

Etiķetes dizains ietver skaidri atzīmētas vietas derīguma termiņiem (piemēram, Derīgs līdz: 2025-09) un partijas numuriem, izmantojot viegli lasāmus šriftus un izkārtojumu, lai nodrošinātu, ka kritiska laikietilpīga informācija ir viegli saskatāma visā izplatīšanas, uzglabāšanas un lietošanas laikā, atbilstot GMP un medicīniskās aprīkojuma pārvaldības standartiem.

Izturīgs materiāls un ļoti pielāgojama etiķetēšanas tehnoloģija

1. Zemas temperatūras un mitrumizturīgi līmes materiāli

Etiķetes izgatavotas no medicīniskajam mērķiem piemērotas līmes, kas uzturējas stingri piestiprināta pat aukstumā (piemēram, 2–8 °C) vai mitrā vidē, novēršot saviešanos vai atdalīšanos un nodrošinot, ka informācija paliek neskarta un izsekojama tipiskos zāļu uzglabāšanas apstākļos.

2. Augsta kontrasta druka un ilgstoša lasāmība

Teksts un attēli paliek asas un skaidras kvalitātē pat pēc daudzkārtējas pieskaršanās, kondensācijas vai gaismas iedarbības. Mēs izmantojam ķīmiski un berzeizturīgas drukas metodes, lai novērstu informācijas izbalēšanu vai nodilšanu ikdienas lietošanas dēļ.

Zīmola vienotība un atbilstoša vizuālā sistēma

1. Korporatīvais identitātes un produktu sēriju dizains

Mēs palīdzam farmācijas uzņēmumam izveidot vienotu etiķešu vizuālo sistēmu, paplašinot zīmola logotipus, krāsu shēmas un izkārtojuma standartus uz visiem produktiem, tādējādi pastiprinot zīmola atpazīstamību un tirgus ticamību.

2. Nozarei atbilstošas brīdinājumu un instrukciju etiķetes

Etiķešu saturu strukturē stingri saskaņā ar farmācijas etiķešu regulatīvajām prasībām, izcelot galveno informāciju, piemēram, ievadīšanas veidu, piesardzības pasākumus,

specifikācijas (piemēram, 10 ml), kā arī iespējams iekļaut neaizskaramības marķējumus un skenējamu kodu laukumus, lai nodrošinātu pilnu izsekojamību.

Produkta parametri